早产脑损伤2岁多不会走不会说 急需大家助力救助

2019-03-24 16:30 56225人阅读 1人回复 显示全部楼层

早产脑损伤2岁多不会走不会说 急需大家助力救助

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我们一定加油 发表于 2019-3-24 16:30 | 显示全部楼层 |阅读模式
从孩子生病到现在这一年多以来,每当闲暇时间,就会想起孩子经历的磨难在我脑中循环显现,何时才会好起来、、、
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自从生下来几乎就再也没有离开医院,他比预产期早了一个月来到人世间,2016年11月26日生下来时才2.2千克,因为早产体质特别弱,还没满月就因为肺炎已经两次住进了保温箱。
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   年仅2岁的他现在却还不会走路,也不会说话,在河南郑州大学第三附属医院65岁的奶奶抱着孙子流着泪跟我们叹着气:已经住了十多次医院,家里也借了不少债,可孩子还是不会说话,真是金口难开呀,没想到这个病这么花钱,家里实在再也借不到钱继续给孙子看病了,再好不了只有让媳妇再生一个,长大以后也能帮着照顾这个娃娃。
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“孩子这个病要花好多钱,我年纪大了干不了别的,现在废品价格高,只能捡点瓶子、纸壳之类,攒起来一个星期也能卖个五六十块钱,多少补贴点家用”奶奶在老家时每天捡废品卖,即使到郑州也不忘“老本行”,陪孩子做完治疗后,奶奶让我带好孙子,自己则到附近捡拾废品,她悄悄告诉我们城里的废品比乡下的好捡,一天就可以卖一二十块钱,给孩子看病攒点钱。file:///C:/DOCUME~1/ADMINI~1/LOCALS~1/Temp/msohtml1/01/clip_image010.jpg
孩子的爷爷年轻时身体就不太好,不仅不能出去打工挣钱还要常年吃药,两个人只能守着几亩田地,虽然勤扒苦做可日子却紧紧巴巴,没想到老伴50多岁又得了肺癌,为了给老伴治病家里借了一大堆的债,本就不富裕的日子更是揭不开锅,周围人家纷纷盖起了小洋楼,可他们家还是二十多年前的红砖房,孩子爸爸也因为家里困难直到31岁上才娶上媳妇,这倒让一直担心的老两口终于松了一口气。
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我很快给张家怀上了宝宝。虽然肚子大了不能继续和孩子爸爸一起在外打工,就回到老家一边待产一边帮婆婆照顾因肺病住院的公公。婆婆看见我挺着大肚子忙进忙出总是叫我别忙,叮嘱要小心,可意外还是发生了,一个雨天,我到医院给公公和婆婆送饭,路滑不小心摔了一跤,这一跤竟摔出了问题,我动了胎气早产了,生下了还不到5斤重的宝宝
宝宝因为早产还没完全发育好,体质特别弱,一生来就因为重度肺炎进了保温箱,爷爷听说这一切后深深自责,觉得自己拖累了一家人不肯吃药竟至病情加重在孙子4个月时撒手人寰。一家人还没从病痛中走出来,一场更可怕的灾难接踵而来,20175月只有半岁仅7斤重的孩子被确诊为脑损伤综合征,心脏预激综合征、肾结石、听力损伤,一家人痛苦而茫然想不通一个仅仅半岁的孩子怎么会得上这么多病。
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医生说孩子情况非常严重不及时救治随时有生命危险,但即使保住了命,今后的康复治疗要治多久花多少钱还不好说,要家长有心理准备。医生客观而冷静的话语让一家人的心情跌倒了冰点,家里爷爷治病还留下十多万的债,孩子生下来这半年在医院又用了七八万,家里已经一贫如洗,哪来那么多钱去治病呀?可看到孩子渴望求生的双眼不忍放弃,孩子爸爸咬着牙又贷款给孩子继续治疗。
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孩子开始接受封针、电疗、按摩等康复治疗,封针时全身要扎几十针,然后往穴位注射液体药,孩子撕心裂肺地哭,一针针扎在孩子身上疼在父母的心上,每一次扎完针孩子都是哭得声嘶力竭。但是孩子都是坚持下来了,我们有什么理由不坚持下去呢?治疗20天一个疗程,每次从老家过来车费、租房,七七八八的一次要花一万多元,医生建议每个月做一次,可因为没钱我们做不到,孩子爸爸说“我真的太没用了,一个月才挣三、四千块钱,不能让孩子好好看病,哎,不知什么时候才能听孩子叫我一声爸爸”。
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孩子来到人世间仿佛就是来受苦的,今年4月又查出双侧引睾,医生说要及时手术否则影响生长发育,赶紧带儿子转到郑州大学第一附属医院进行手术,孩子太小体质又差,手术难度较大,好在左侧手术顺利,但右侧睾丸因为位置偏高只能半年后再做手术,此时已经1岁4个月的云皓还只有14斤,体质极弱,仿佛一只孱弱的小猫,连哭声都没别的孩子响亮。
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孩子得了病以后,期间修养的时候,我抱孩子出门在门口转悠,邻居看到了问孩子都两岁了,还不会走吗?我摇摇头,没有回答,只能自己默默的承受。他们平时闲聊的时候也会私下说他家小孩怎么着怎么着。但我是不会放弃他的。还有的说让我再生一个孩子,我没有心思。
父亲治疗肺癌留下一堆债,儿子现在康复又要一大笔钱,妻子和母亲在家带孩子治疗顺带种点口粮,全家就靠孩子爸爸一个人在郑州打工的微薄收入过日子,为了多挣钱一天要干12小时的活打了两份工,每天从打工的家具厂下班后再赶着帮一个餐馆送外卖,半夜抽空到医院来看儿子的他还没说几句话就累得在床上睡着了。
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孩子已经2岁了,可还只能像个婴儿一样坐在小推车里,他还不会自己吃饭也不会自己喝水,走路跑跳更是奢望,看到别的同龄孩子活蹦乱跳,我一个人偷偷落泪,儿子体质差肠胃特别弱,我每天细心地熬各种粥喂儿子,还跟着护士学会了按摩手法,没钱来医院时就自己在家里给儿子做基本的按摩,婆婆要我再生一个孩子,可我和丈夫现在只想全心全意把孩子治好,暂时没有心情去想别的事情。
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经过10次治疗,孩子有了很大进步,他的头已经可以自己抬起来,而且还会微笑,手也能捏住糖,拉着手还可以挪动几步,但是还是不会叫爸爸妈妈。医生说只要坚持每月的康复治疗一定会有更好的效果,但要坚持多久还得看孩子的发展情况。脑瘫不像别的病可以一次两次或几次手术治好,而是要慢慢的“磨”,孩子的后期康复治疗对于一家人来说不仅是巨大的精神压力,更是沉重的经济负担,甚至可能如温水煮青蛙慢慢拖垮整个家。
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每次打工回来孩子看到爸爸高兴的样子,我心里就很不是滋味,虽然他还不会说话,但是他对爸爸咿咿呀呀的样子,仿佛再说:“爸爸回来了!爸爸抱抱!”孩子爸爸很是感动。手扶着他的双肩胳膊肘的时候,他高兴的想跳起来是的。心想我们一定要坚持让他像个正常的孩子一样。可是从孩子生下来到现在治疗费用已经花了10多万了。现在各种欠款加起来也有15万多了。我实在无力承担孩子后期的治疗费用。请广大爱心朋友帮帮我们度过难关,让孩子继续康复治疗。
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 楼主| 我们一定加油 发表于 2019-3-25 09:53 | 显示全部楼层
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沙发 2019-3-25 09:53 评论 收起评论

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